Témoignages
Les témoignages des familles sont au cœur de notre action. Ils nous permettent de mieux comprendre les réalités du Covid long pédiatrique et d’adapter nos accompagnements.
Les prénoms ont été modifiés pour préserver l’anonymat des familles.
Sarah, maman de Lucas, 8 ans
« Lucas a contracté le Covid en octobre 2023. Au début, les symptômes étaient légers, mais trois mois plus tard, il se plaignait encore d’une fatigue intense. À l’école, ses performances ont chuté, il n’arrivait plus à se concentrer.
Les premiers médecins consultés nous disaient que c’était normal, que ça allait passer. Mais au bout de 6 mois, nous avons compris que notre fils souffrait de Covid long.
L’Association Covid Long Enfants nous a énormément aidés. Grâce à leurs conseils, nous avons pu mettre en place un PAP à l’école et Lucas bénéficie maintenant d’aménagements adaptés. Le contact avec d’autres familles nous a aussi beaucoup réconfortés. »
Marc, papa d’Emma, 12 ans
« Emma était une élève brillante et très sportive avant le Covid. Depuis, elle doit s’arrêter de jouer au bout de quelques minutes, se plaint de maux de tête constants et a des troubles du sommeil.
Le plus difficile, c’est l’incompréhension de l’entourage. Certains pensent qu’elle simule ou qu’on est trop protecteurs. L’association nous a aidés à faire comprendre à l’école la réalité de sa situation.
Aujourd’hui, Emma va mieux grâce à un suivi médical adapté et aux aménagements scolaires. Elle a appris à gérer sa fatigue et retrouve progressivement confiance en elle. »
Amélie, maman de Thomas, 10 ans
« Thomas a développé des symptômes très variés : fatigue, douleurs articulaires, problèmes digestifs, troubles de l’attention. Nous avons consulté de nombreux spécialistes avant d’avoir un diagnostic clair.
L’association nous a fourni une liste de professionnels formés au Covid long pédiatrique dans notre région. Cela nous a fait gagner un temps précieux.
Le groupe de parole organisé par l’association nous a aussi beaucoup aidés. Pouvoir échanger avec d’autres parents qui vivent la même chose, c’est irremplaçable. On se sent moins seuls. »
Claire, maman de Léa, 7 ans
« Léa était en CP quand elle a eu le Covid. Les symptômes persistants ont commencé pendant les vacances d’été. À la rentrée, nous avons remarqué qu’elle n’arrivait plus à suivre le rythme.
L’institutrice était très compréhensive, mais ne savait pas comment adapter sa pédagogie. Grâce aux ressources de l’association, nous avons pu lui fournir des outils concrets.
Léa progresse maintenant à son rythme, avec des objectifs adaptés. Elle a retrouvé le plaisir d’apprendre, même si c’est différent d’avant. »
Dr. Martin, pédiatre
« En tant que pédiatre, j’ai été confronté à plusieurs cas de Covid long chez des enfants. Au début, j’avoue que j’étais un peu démuni face à ces symptômes persistants.
L’Association Covid Long Enfants m’a fourni des ressources précieuses pour mieux comprendre cette pathologie et adapter ma prise en charge. Les guides pratiques qu’ils ont développés sont très utiles.
Je recommande maintenant régulièrement leurs services aux familles que je suis. Leur approche complémentaire au suivi médical est vraiment bénéfique. »
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